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S-malato de cabozantinibe

S-malato de cabozantinibe

S-malato de cabozantinibe é um inibidor multirreceptor de tirosina quinase eficaz com valores IC50 de 0,035, 1,3, 4,6, 7 e 11,3 nM, respectivamente, para inibir VEGFR2, c-Met, Kit, Axl e Flt3.
Nº CAS:1140909-48-3
Fórmula molecular: C ∝₂ H ∝₀ FN ∝ O ₁₀
Peso molecular: 635,6
Purity:>98%
outro nome: S-malato de cabozantinibe|1140909-48-3|Malato de cabozantinibe|(S)-malato de cabozantinibe|Cabometyx|Malato de cabozantinibe (XL184)|Cabozantinibe (S-malato)|XL184|Comometriq|UNII-DR7ST46X58|BMS907351|S-malato de cabozantinibe [USAN]|L-malato de cabozantinibe|DR7ST46X58|CHEBI:72319

Descrição

 

Nome da API

Nº CAS

Estrutura

Status

 

 

 

S-malato de cabozantinibe

 

 

 

 

1140909-48-3

 

product-120-36

 

Comercial

 

S-malato de cabozantinibe

Nº CAS:1140909-48-3
Fórmula molecular: C ∝₂ H ∝₀ FN ∝ O ₁₀
Peso molecular: 635,6
Purity:>98%

S-malato de cabozantinibe|1140909-48-3|Malato de cabozantinibe|Cabozantinibe (S) - malato|Cabometyx|Malato de cabozantinibe (XL184)|Cabozantinibe (S-malato)|XL184|Comometriq|UNII-DR7ST46X58|BMS907351|S-malato de cabozantinibe [USAN]|L-malato de cabozantinibe|DR7ST46X58|CHEBI: 72319
Especificação ou pureza maior ou igual a 99%
Nome em inglês malato de cabozantinibe (XL184)
O mecanismo bioquímico do malato S de Cabozantinibe (XL184 BMS 907351) é um potente inibidor de VEGFR2 com IC50 de 0,035 nM e também inibidores c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2 e AXL com IC50 de 1,3 nM, 4 nM, 4,6 nM, 12 nM/11,3 nM/6 nM, 14,3 nM e 7 nM, respectivamente
Temperatura de armazenamento -20 graus C
Condições de transporte: transporte de gelo em temperatura ultrabaixa
Tipo de inibidor de ação
Mecanismo de ação: inibidor do receptor do fator de crescimento de hepatócitos

Malato de cabozantinibe é o malato de Cabozantinibe, um potente inibidor de VEGFR2 com IC50 de 0,035 nM e também inibe c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2 e AXL com IC50 de 1,3 nM, 4 nM, 4,6 nM, 12 nM/11,3 nM/6 nM, 14,3 nM e 7 nM, respectivamente
S-malato de cabozantinibe é um inibidor multirreceptor de tirosina quinase eficaz com valores IC50 de 0,035, 1,3, 4,6, 7 e 11,3 nM, respectivamente, para inibir VEGFR2, c-Met, Kit, Axl e Flt3.


Fornecimento e Especificações
Várias especificações estão disponíveis e grandes quantidades podem ser personalizadas;

 

 

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